АМИЛОИДОЗ

Амилоидоз – это следствие отложения в тканях амилоида, сложного комплекса белков и полисахаридов.

Обычно различают несколько типов амилоидоза.

Наследственный (или семейный) возникает как врожденное нарушение метаболизма. Амилоид у больных такого типа синтезируется в печени. Наследственный амилоидоз передается детям от больного родителя в 50% случаев.

Первичный амилоидоз развивается как следствие рака костного мозга (сложной миеломы): плазматические клетки костного мозга начинают вырабатывать чрезмерно много частей иммуноглобулиновых молекул.

Вторичный амилоидоз – следствие долгого тканевого распада при хронической болезни. Такой болезнью может быть туберкулез, остеомиелит, ревматоидный артрит, любая хроническая инфекция или воспаление.

Часто в особую категорию выделяют бета-2 микроглобулиновый амилоидоз, который часто возникает у больных, проходящих диализ. В таких случаях амилоид чаще накапливается у суставов.

Существует также локальный амилоидоз: амилоидные бляшки при этом заболевании располагаются только в одном органе, как, например, в мозге при болезни Альцгеймера.

Амилоидоз: симптомы.

Амилоидоз можно с уверенностью диагностировать, только увидев непосредственно амилоидные бляшки при биопсии. Но заподозрить амилоидоз можно по нарушению той системы органов, где идет отложение амилоида.

При амилоидозе пищевода затрудняется глотание, нередко из-за ослабленной перистальтики пищевода возникают язвы и кровотечения. При амилоидозе желудка возникает ощущение тяжести после еды, расстройства пищеварения, отрыжка, ослабление перистальтики; прогрессирующее заболевание нередко становится причиной гастрита, язвы желудка, в редких случаях опухолей. Амилоидоз кишечника проявляется как нарушения стула, спазмы, колиты и энтериты, язвы, нарушение всасывания питательных веществ (анализ крови в таком случае выявляет анемию, повышение содержания глобулиновых белков и снижение количества сывороточных белков, повышение СОЭ, низкое содержание натрия и кальция).

Часто встречающийся амилоидоз печени характеризуется симптомами печеночной недостаточности: асцит, желтуха, геморрагический синдром, боль в правом подреберье, повышенное содержание холестерина и билирубина в крови.

Амилоидоз поджелудочной железы протекает в виде хронического панкреатита: ноющая боль в подреберье слева, расстройства желудка, нарушения стула. Иногда развивается сахарный диабет второго типа.

Болезнь прогрессирует со временем и ведет за собой инвалидность, общее истощение, сердечную или почечную недостаточность.

Амилоидоз: как лечить?

Конечно же, лучший способ лечения — это отправиться в санаторий очищение организма, где высококвалифицированные врачи проведут полностью диагностику организма, назнаяат лечение. Одним из таких центров является www.kivach.ru.

Наследственный амилоидоз лечится только с помощью пересадки печени, если в ранней стадии заболевания удается определить дефектный белок.

Распространенный амилоидоз начинают лечить симптоматически, исправляя работу пораженного органа и выявляя причину амилоидоза. Первичный амилоидоз лечится устранением причины – сложная миелома лечится при помощи химиотерапии. При вторичном амилоидозе находят и по возможности устраняют основное хроническое заболевание, послужившее причиной метаболического расстройства.

Специфическим лечением амилоидоза являются иммунодепрессанты и кортикостероиды.

Изолированный опухолевидный амилоидоз желудка или кишечника поддается хирургическому лечению.

Дата публикации: 1 марта, 2011