Блог о медицине и здоровом образе жизни. НИИ эпидемиологии и микробиологии
Дистресс-синдром респираторный новорожденных (синдром расстройства дыхания)- нарушение дыхания у новорожденных. Формируется, в основном, в неонатальном и пренатальном периодах. В основном этот Читать полностью
Диабет сахарный — заболевание эндокринной группы, при которых развивается абсолютная или относительная недостаточность гормона инсулина. В следствии этого возникает стойкое увеличение содержания в Читать полностью
Гломерулонефри́т (сокращённо ГН) — аллергическо-инфекционное заболевание почек, сопровождающееся воспалением гломерул. Данное состояние может протекать как нефротический или нефритический синдром, возможно сопровождение изолированной гематурией и/или протеинурией, а так же хроническая или острая почечная недостаточность. Выделяют несколько групп: пролиферативные типы или непролиферативные. Лечение и тактика различны в зависимости от типа, поэтому важно диагностировать образцы ГН. Читать полностью
Гистиоциотоз Х – группа заболеваний, в основе которого, находится иммунопатологический процесс, пораждающий пролиферации гистиоцитов. Патологические иммунные клетки активно размножаются, что приводит к формированию рубцовой ткани.
Выделяют три вариации гистиоциотоза Х. Это болезни: Таратынова или эозинофильная гранулёма; Хенда — Шюллера – Крисчена, Абта — Леттерера – Сиве. Читать полностью
Гипотрофия – это заболевание, характеризующееся хроническим расстройством питания, которое характеризуется неполноценным поступлением питательных веществ и их усвоением, и влечет за собой снижение массы тела.
Бывает врожденная (пренатальлная) и приобретенная (постнатальная) гипотрофия. Приобретенная делится на экзогенную и эндогенную гипотрофию. Читать полностью
Гипотиреоз – это состояние, при котором отмечается снижение функциональной деятельности щитовидной железы.
Первичный гипотиреоз — поражение щитовидной железы. Вторичный – нарушение тиреотропной функции в результате нарушения работы гипоталамо-гипофизарной системы.
Бывает врожденным и приобретенным. Опасным состоянием является врожденный гипотиреоз. Внутриутробно нарушается развитие железы, либо возникает дефект синтеза тиреоидных гормонов. Читать полностью
Гемофилия – это заболевание, передающееся по наследству и связано с нарушением свертывания крови, которое передается с измененным геном Х хромосомы.
Гемофилией болеют мальчики, но встречается и у девочек – гемофилия С. Ген передается от женщин-кондукторов. Гемофилия бывает трех видов: А (отсутствует VIII фактор крови), В (отсутствует IX фактор), С ( отсутствует XI фактор крови). Читать полностью
Геморрагическая болезнь новорожденных – включает в себя группу синдромов, включающих в себя временную недостаточность процесса свертывания крови, проявляется в раннем неонатальном периоде.
Бывает двух видов: первичная – недостаточность витамина К, и вторичная – страдают ослабленные дети, причина не только дефицит витамина К. Читать полностью
Гемолитическая болезнь новорожденных — гемолитическая желтуха, которая обусловлена иммуногенетической несовместимостью матери и плода из-за несовпадения эритроцитарных антигенов.
Причины и происхождение гемолитической болезни новорожденных Читать полностью
Галактоземия — это наследственная болезнь, которая основывается на метаболическом блоке на пути превращения галактозы в глюкозу. Читать полностью