Диабет сахарный у детей

Диабет сахарный — заболевание эндокринной группы, при которых развивается абсолютная или относительная недостаточность гормона инсулина. В следствии этого возникает стойкое увеличение содержания в Читать полностью

Гломерулонефри́т

Гломерулонефри́т (сокращённо ГН) — аллергическо-инфекционное заболевание почек, сопровождающееся воспалением гломерул. Данное состояние может протекать как нефротический или нефритический синдром, возможно сопровождение изолированной гематурией и/или протеинурией, а так же хроническая или острая почечная недостаточность. Выделяют несколько групп: пролиферативные типы или непролиферативные. Лечение и тактика различны в зависимости от типа, поэтому важно диагностировать образцы ГН. Читать полностью

Гистиоциотоз Х

Гистиоциотоз Х – группа заболеваний, в основе которого, находится иммунопатологический процесс, пораждающий пролиферации гистиоцитов. Патологические иммунные клетки активно размножаются, что приводит к формированию рубцовой ткани.

Выделяют три вариации гистиоциотоза Х. Это болезни: Таратынова или эозинофильная гранулёма; Хенда — Шюллера – Крисчена, Абта — Леттерера – Сиве. Читать полностью

Гипотрофия: симптомы, лечение

Гипотрофия – это заболевание, характеризующееся хроническим расстройством питания, которое характеризуется неполноценным поступлением питательных веществ и их усвоением, и влечет за собой снижение массы тела.

Бывает врожденная (пренатальлная) и приобретенная (постнатальная) гипотрофия. Приобретенная делится на экзогенную и эндогенную гипотрофию. Читать полностью

Гипотиреоз у детей

Гипотиреоз – это состояние, при котором отмечается снижение функциональной деятельности щитовидной железы.
Первичный гипотиреоз — поражение щитовидной железы. Вторичный – нарушение тиреотропной функции в результате нарушения работы гипоталамо-гипофизарной системы.

Бывает врожденным и приобретенным. Опасным состоянием является врожденный гипотиреоз. Внутриутробно нарушается развитие железы, либо возникает дефект синтеза тиреоидных гормонов. Читать полностью

Гемофилия у детей

Гемофилия – это заболевание, передающееся по наследству и связано с нарушением свертывания крови, которое передается с измененным геном Х хромосомы.
Гемофилией болеют мальчики, но встречается и у девочек – гемофилия С. Ген передается от женщин-кондукторов. Гемофилия бывает трех видов: А (отсутствует VIII фактор крови), В (отсутствует IX фактор), С ( отсутствует XI фактор крови). Читать полностью

Геморрагическая болезнь новорожденных

Геморрагическая болезнь новорожденных – включает в себя группу синдромов, включающих в себя временную недостаточность процесса свертывания крови, проявляется в раннем неонатальном периоде.
Бывает двух видов: первичная – недостаточность витамина К, и вторичная – страдают ослабленные дети, причина не только дефицит витамина К. Читать полностью

ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ НОВОРОЖДЕННЫХ

Гемолитическая болезнь новорожденных — гемолитическая желтуха, которая обусловлена иммуногенетической несовместимостью матери и плода из-за несовпадения эритроцитарных антигенов.
Причины и происхождение гемолитической болезни новорожденных
Читать полностью

ГАЛАКТОЗЕМИЯ

Галактоземия — это наследственная болезнь, которая основывается на метаболическом блоке на пути превращения галактозы в глюкозу. Читать полностью

ВАСКУЛИТ ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ у детей

Причины не совсем ясны. Каузальное значение играют острые и длительные инфекции, токсико-аллергические источники.
Происхождение сложно.

Немаловажную роль играет образование вредных веществ, которые влияют на стенки кровеносных сосудов и тем самым увеличивают их проходимость.

Некоторая роль отводится иммунокомплексным нарушениям сосудистой стенки и иммунодефицитному состоянию. Читать полностью